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欧州CE认证达欧检测CE认证

产品价格
面议
发布日期
2018年8月10日
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刘先生
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CE认证有什么作用?

申请CE认证并粘贴CE认证标志的好处在于,欧州CE认证,CE认证是进入欧洲市场的自由通行证,贴有CE认证的产品会大大增加消费者的信任感,因为贴有CE认证标志表示企业对消费者的一种承诺,同时增加加了消费者对贴有CE认证标志的产品的信任程度。还有以下好处:

1、通过CE认证并粘贴CE认证标志,产品就可以进入欧盟近30个成员国自由销售,蓝牙音箱CE认证,无需符合每个国家的要求。

2、申请CE认证可尽大程度获得消费者和市场监督机械的信任。

3、减少同行的指控降低了产品在欧洲市场销售的风险。


2 CE证书的有效期是多长?

CE认证是根据产品的风险性来进行相关的测试与认证,因此CE认证证书的有效性也是根据产品的风险性、相关的标准及指令、制造商的产品生产工艺和原材料是否有重在变化,而决定CE的有效性,如果都没有重大变化,证书是一直有效性的,对于风险性比较高的产品,每年要进行持续的FPC来保持证书的有效性。


随着电气开户送38体验金不限id技术的发展,家用电器产品日益普及和开户送38体验金不限id化,广播电视、邮电通讯和计算机网络的日益发达,机械CE认证,电磁环境日益复杂和恶化,使得电气开户送38体验金不限id产品的电磁兼容性(EMC电磁干扰EMI与电磁抗EMS)问题也受到各国政府和生产企业的日益重视。


欧共体政府规定,从1996年1月1起,所有电气开户送38体验金不限id产品必须通过EMC认证,加贴CE认证标志后才能在欧共体市场上销售。此举在世界上引起广泛影响,各国政府纷纷采取措施,对电气开户送38体验金不限id产品的RMC性能实行强制性管理。根据欧盟的电磁兼容(EMC)指令83/336/EEC,所有在欧盟市场销售的开户送38体验金不限id电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。


广州达欧技术检测有限公司依托国际标准认证检测平台和国际权威公告体的强大背景,协助中国制造商成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒,实现达到欧洲标准、国际标准。专业提供机械、电气、建筑产品、个人防护用品、卫生洁具、医疗器械、压力设备、玩具等CE认证车辆部件E-mark认证、UL、ETL、FCC、SAA、SASO、SANCAP、GOST、ROHS、REACH等国际认证检测服务。





低电压CE认证(LVD指令)

低电压CE认证(LVD指令)概述:

适应欧盟新立法框架(New Legislative Framework,NLF),2014年3月29日,CE认证,欧盟权威期刊公布了新版本的低电压指令2014/35/EU,用以替换原有的低电压指令2006/95/EC。

低电压指令CE认证核心要求:

A.一般要求

a)为确保电器设备按预定用途使用安全,在电气产品上应标注其使用特性、识别和遵守的事项,困难时,可以在说明书中说明。

b)在电气产品上清楚地标注制造商名称、商标名称或商标,困难时可印在包装上。

c)电气设备及其零部件的制造,应确保能安全地和适当的链接和装配。

d)电气设备的设计和制造,在其设计用途内使用与维护的情况下,必须保证符合以下B、C条的要求。

B.防止电气设备引起的危险

a)应避免人身、家畜收到因与电气直接或间接接触引起的身体或其他伤害的危险。

b)不会产生可能引起危险的温度、弧光或辐射。

c)充分保护人身、家禽及财产免受由电气设备引起的,根据经验发现的非电气危险。

d)绝缘必须适合于各种可能预见的情况。

C.防止外在因素影响电气设备产生危险

a)电气产品应达到预期的机械要求,使人身、家畜及财产免受危险。

b)电气产品在预定的环境条件下,可抵抗非机械性的影响因素,使人身、家畜及财产免受危险。

c)电气产品在可预见的超负荷情况下,不致危及人身、家畜及财产安全。



欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒,逐步建立成为一个统一的大市场,以确保人员、服务、资金和产品(如医疗器械)的自由流通。在医疗器械领域,欧盟体制会制定了三个欧盟指令,以替代原来各成员的认可体系,使有关这类产品投放市场的规定协调一致。

这三个指令分别是:

1.有源植入性医疗器械指令(AIMD, 90/335/EEC),适用于心脏起搏器,可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日,从1995年1月1日强制实施。

2.活体外诊断器械指令(IVD),适用于血细胞计数器,妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。该指令目前仍在起草阶段,可能于1998年末或1999年初正式实施。

3.医疗器械指令(Medical Devices Direc-tive,93/42/EEC),适用范围很广,包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械,如无源性医疗器械(敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等);以及有源性医疗器械,如磁共振仪、超声诊断和治疗器械、输液泵等。



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